Hg3.0 Метр ртуті 01-Global supplier

No.8, сх?дна дорога Фуцзянь, м?сто Цз?цзян, пров?нц?я Цзянсу

Інструкція для використання Hg3.0 холодного атомного поглинання ртуті

1 Огляд

1.1 Використання: Вимірювання слідкових кількостей ртути у всіх зразках. Вимірювання вмісту ртути в питній воді, природній воді, стічних водах, грунті, продуктах харчування та кормах, біологічних зразках, мінералах, нафті та їх перероблених продуктах може бути виконано відповідно до існуючих методів та стандартів випробування.

1.2 Принцип роботи: вимірювання за допомогою атомної абсорбційної спектрометрії за допомогою технології довгої дальності.

1.3 Технічні показники

1.3.1 Температура навколишнього середовища: кімнатна температура ~ 40 ° C

1.3.2 Тиск середовища: 84,0-106,7 кПа

1.3.3 Робоче джерело живлення: 220VAC, 50Hz, потужність 5W.

1.3.4 ** Диапазон: випробування вмісту ртути в розчині в діапазоні від 0,5 до 100 мкг/л.

Лінейна помилка (%) <5, ** межа (нг / мл) <0,5, повторюваність 15 нг / л < 3%

1.5ng / L повторюваність < 3%, оптичний діапазон: 200 мм пара ртуті, керування інтерфейсом Windows.

2 Список

Номер	Ім'я	Кількість	Номер	Ім'я	Кількість
1	Хост	1 одиниця	8	10 мкл шприц	1 штук
2	220V50Hz кабель живлення	1 корень	9	50 мкл шприц	1 штук
3	USB кабель	1 корень	10	100 мкл шприц	1 штук
4	Пінка для пляшок	Один	11	2,5 мкг / мл стандартної рідини ртути	5 мл (2 штуки)
5	5 мл пляшка	дві	12	40% хлорид азіту	50 мл (1 пляшка)
6	5 мл холодильних труб	5	13	Інструкція	1 Книга
7	Стандартні реагенти	Один

3 Інсталяція

3.1 Встановка

3.2 Встановка програмного забезпечення

Скопіюйте папку Hg3 * D диск, дворазово натисніть папку Hg3Інсталяція програмного забезпечення для ікон. У папці Hg3Піктограма надсилається на стільницю.

3.3 Запуск: Два рази натисніть на іконку Hg3, щоб перейти до інтерфейсу на рисунку 3.3. Натисніть, щоб перейти до наступного інтерфейсу.

Рисунок 3.3 Головна сторінка

4 Реагенти

У процесі аналізу вся вода використовується для деіонізації, використовується хімічний реагент аналізної чистоти або вищої чистоти.

4.1 Азотна кислота (вища чистота).

4.2 Сірна кислота ((вища чистота))

4.3 Соляна кислота (вища чистота).

4.4 Азотна кислота - розчин перхромату калію (5 + 0,05 + 94,5): зважити 0,5 г перхромату калію, покласти у воду, додати 50 мл азотної кислоти, розрідити водою * 1000 мл.

4.5 розчин хлориду ацену (40%): вага 200 г хлориду ацену додати * 500 мл чаші, додати 6 моль / л соленої кислоти * 500 мл, нагрівання киплячої ванни * безкольоровий прозорий.

4.6 Стандартний розчин ртути

4.6.1 Стандартна резервна рідина ртуті: за допомогою аналітичної ваги, щоб зважити чисту ртуть приблизно 0,2 г, додати * 1000 мл пляшки об'ємності, записати точне значення (0,0001 г), додати азотну кислоту (надзвичайно чисту) 10 мл води, киплячу ванну розчинити * безкольоровий, розрідити * масштаб розчином азотної кислоти - калієвого хромату, змішати. Маркування концентрації.

4.6.2 Стандартна рідина для використання ртуті 2,50 мкг/мл (рідина А): засмоктуйте стандартну резервну рідину ртуті (що містить 1,2500 мг ртуті) і додайте її до пляшки об'ємністю 500 мл. Ця рідина містить 2500 мкг ртути на мл.

4.6.3 Стандартна рідина для використання 0,250 мкг/мл ртути (рідина B): розріджена в 10 разів рідиною А. Ця рідина містить 0,250 мкг ртути на мл.

4.6.4 Травний засіб: 200 мл азотної кислоти + 50 мл сіркової кислоти + 0,5% параванадат амонію 50 мл.

Всі використані скляні інструменти повинні бути замочені азотовою кислотою (1 + 5) протягом ночі, неодноразово промивати водою, ** очистити за допомогою деіонізованої води. Довжина травної труби 200 мм, зовнішній діаметр 40 мм.

5 Інтерфейс*

5.1 Натисніть «Вхід», щоб перейти до основного інтерфейсу Hg3.0.

5.2 Назва файлу

5.3 Установлення обсягу вимірювання в умовах вибору, кількісна база, час вимірювання

5.4 Налаштування експериментальних параметрів

6 Стандартні рішення вимірювання

6.1 Умови інструменту: Відкрийте ртутнометр і прогрівайте за 10 хвилин. Швидкість потоку газу 0,5 л/хв.

6.2 Збільшення та зменшення кількості стандартних серій

6.3 Стандартні значення концентрації

Стандартний кривий малювання всмоктувати 2,00 мл розчину хлориду азету (40%) додати * пінопені пляшки, додати 5,00 мл води, з

Перевірте кнопку базової лінії, щоб перевірити вентиляцію Bubble * без пику поглинання ртуті. Натисніть на стандартний список

Другий рядок, натисніть

Додайте рідину А 10,0 мкл * до пеняної пляшки за допомогою шприцю 10 мкл, щоб виміряти пік абсорбції А1.

Натисніть на третій рядок таблиці стандартної серії, натисніть

Кнопка. Додайте рідину А 20,0 мкл * до пеняної пляшки за допомогою шприцю 100 мкл, щоб виміряти пік абсорбції A2.

Натисніть на четвертий рядок таблиці стандартної серії і натисніть кнопку. Додайте рідину А 30,0 мкл * до пеняної пляшки за допомогою шприцю 100 мкл, щоб виміряти пик абсорбції A3.

Натисніть на п'ятий рядок таблиці стандартної серії і натисніть кнопку. Додайте рідину А 40,0 мкл * до пеняної пляшки за допомогою шприцю 100 мкл, щоб виміряти пік абсорбції A4.

Натисніть на шестий рядок таблиці стандартної серії і натисніть кнопку. Додайте рідину А в 60,0 мкл * пенисту пляшку за допомогою 100 мкл шприцю, щоб виміряти пик поглинання A5.

7 Вимірювання зразків

7.1 Прикладом обробки зразків є вимірювання молока. Перемістіть розтворювач до вентиляційної кухні, яка попередньо нагрівається * 160 ° C. Важити 0,500 г молока і 3 скляних зерен, додати в травну трубу, а потім додати 5,0 мл змішаної кислоти, будеТравні труби помістити на розтворювач, 130 ° C травлення * чистий коричневий газ, додати 5 мл нагріву води * 10 хвилин. Знімайте холодний, спокійний * 25 мл шкала лінії. Всмоктування 5,00 мл для вимірювання якості зразкаКількість = 0,1 г. При тих же умовах без додавання зразка формується розчин **.

7.2 Параметри вимірювання запису зразка: кількість запису зразка = 4, назва запису зразка = молочні продукти, кількість зразка m = 0,1, статистичний об'єм Vx = 5. Натисніть

7.3 Вимірювання**Wo

Назва зразка четвертого рядка =**, обсяг зразки m = 1, обсяг обсягу Vx = 5,

У текстовому полі написати 0. Висоркнути 2,00 мл розчину хлориду азіту (40%) додати * пінка пляшка, вентиляція пінка * без ртутіпоглинання. Натисніть на рядок 4 в таблиці розрахунку вмісту зразка X,

Натисніть кнопку. 5,00 мл розчину ** після травлення з 5 мл шлюпки, додайте * до пеняної пляшки, виміряйте пік поглинання зразка Ao = 0,0061Дивіться рисунок 7.3. Натисніть кнопку "Розрахувати", результати розрахунку видно на рисунку 7.3. в

Напишіть ** Wo = 3,26, рисунок 7.4.

7.4 Вимірювання вмісту зразка

Всмоктувати 2,00 мл розчину хлориду азіту (40%) додати * пена пляшка, вентиляція пена * без ртуті пік поглинання. Натисніть на рядок 1 в таблиці розрахунку вмісту зразка X, натисніть

Кнопка. 5,00 мл травленого розчину (без жиру та осадків) засмоктуйте 5 мл шлюпкою, додайте * до пеняної пляшки, виміряйте пик абсорбції зразка Ax. Виміряйте інші зразки відповідно, дивіться рисунок 7.4.

7.5 Розрахунок вмісту зразка

Натисніть кнопку Розрахунок, результати розрахунку видно на рисунку 7.4.

Вміст зразка X(мкг/кг) = (CxVx-Wo)/м

У формулі:

Рівняння параболічної регресії: Cx = a + bA + ccA

Cx - концентрація ртути в розчині зразка, μg/L；

A --- абсорбційність вимірюваних зразків;

a, b, c - параболічний коефіцієнт

Вміст зразка X = ( CxVx-Wo ) / м

Vx - стаціонарний об'єм, mL

Wo --- ** маса ртуті, ng

m --- якість зразка, g

Вираження результату: двозначне дійсне число для повідомлення арифметичного середнього значення.