Інструкція по використанню детектора йоду сечі MDI3

1.5ng / L повторюваність < 3%, діапазон: 200 мм діапазону йодної пари. Контроль інтерфейсу Windows.

Мінімум одна людина. Робоча швидкість 8 годин на людину в день може виміряти 100 зразків сечі, двоє людей можуть виміряти 400 зразків сечі.

Номер	Ім'я	Кількість	Використання
1	MDI3 мір йоду сечі	1	Вимірювання
2	DTD-16 тип сечого йоду	1	Травлення зразків сечі
3	Суперводна ванна для вимірювання йоду сечі типу MU-2 (30±0.2℃)	1	Термостатичне середовище каталітичної реакції для вимірювань
4	Мікрокомп'ютер 1 Операційна система Windows 95	1

2.3 Список сечових йодометрів MDI3

Номер	Ім'я	Кількість
1	MDI3 сечовий йодометр	1 одиниця
2	220V50Hz кабель живлення	1 корень
3	USB кабель	1 корень
4	10 мм порівняння кольорів	дві

2.4 Експериментальні засоби

Номер	Ім'я	Кількість	Використання
1	Великий смукання м'яча	1	Висоркнути розчин або зразок сечі
2	Маленькі кулі	1	Висоркнути розчин або зразок сечі
3	500 мікролітровий піпет (замість 0,5 мл трубки)	1	Візьміть зразок сечі
4	20L пластикові бочки	1	Дистильована вода
5	25 мл трибунка 50 отворів	2	Покладіть травні труби
6	Електрична печ 1000W	1	Для використання розчину мышьяка

2.5 Скляні інструменти

Номер	Ім'я	Кількість	Використання
1	Травні труби (зовнішній діаметр 15 мм × довжина 100 мм)	1000	Збірки травлення
2	Велика сушилка	1	Зберегти травні труби, щоб запобігти забрудненню пилом
3	0,100 мл	2	Стандартний розчин
4	0,2 мл	2	Стандартний розчин
5	0,50 мл	2	Висоркування стандартного розчину, води та зразків сечі
6	5 мл трубки	1	Стандартний розчин (рідина B)
7	5 мл трубки	1	Стандартний розчин (рідина С)
8	10 мл трубки	1	Стандартний розчин (рідина D)
9	1000 мл пляшки	1	Підготовка стандартного резервного розчину йоду (називається рідиною А)
10	Пляшка 100 мл	3	Підготовка стандартного розчину йоду (називається рідиною B, рідиною C, рідиною D)
11	Пляшка об'ємністю 2000 мл	1	Підготовка розчину мишка
121	1 пляшка 500 мл	1	配制硫酸铈溶液
13	Пляшка реагента 500 мл	1	Формуляція травних засобів
14	250 мл трикутна пляшка	2	Реагенти для формування
15	Скляні змішувачі	5	Реагенти для формування
16	10л пляшка	1	Дистильована вода

3 Реагенти

Рисунок 4.1 Інсталяція

4.2 Встановка програмного забезпечення

Скопіюйте папку MDI3 * D диск, дворазово натисніть на іконку в папці MDI3 для встановлення програмного забезпечення.Течка MDI3Іконка відправлена * на робочий стіл.

4.3 Запуск: Два рази натисніть на іконку MDI3, щоб перейти до інтерфейсу на рисунку 3.3. Натисніть, щоб перейти до наступного інтерфейсу.

Рисунок 5.1.1 Основний інтерфейс

При нормальному виконанні порту USB дивіться рисунок 5.1.2

Рисунок 5.1.2 Інструкції для нормального підключення USB

5.2 Назва файлу

5.3 Налаштування масштабу: дивіться рисунок 5.3

5.4 Вимірювання оптичної напруги повітря: дивіться рисунок 5.4. Виберіть 10-мм бізеритну посуду з розділу оптичного шляху і натисніть кнопку на рисунку 5.4. Операція вимірювання фотонапруги повітря повинна проводитися регулярно протягом усього процесу роботи, відносно нульового регулювання інструменту.

5.5 ПараметриПараметри розглянути на рисунку 5.5.

Спеціальні примітки: Після включення програмного забезпечення, коли хост MDI3 підключений до порту USB мікрокомп'ютера, показано рисунок 5.5.1. Коли хост MDI3 не підключений до порту USB мікрокомп'ютера, після включення програмного забезпечення, показано рисунок 5.5.2.

6 Стандартна серія

6.1 Умови інструменту: відкрийте йодометр сечі і прогрівайте за 10 хвилин.

6.2 Стандартні значення серії додавання і відміну **: див. рисунок 6.2.

6.3 Запишіть стандартні значення концентрації: дивіться рисунок 6.2.

6.4 Кількість зразків запису: Дивіться рисунок 6.3, після запису кількості зразків натисніть кнопку OK.

6.5 Параметри друку: Дивіться рисунок 6.5, щоб вибрати елемент, який потрібно друкувати.

7 Збір зразків сечі

Використовуючи чашку для відбору зразків, взяти зразок сечі від 5 до 10 мл в обід, зберігати в скляній пляшці приблизно 5 мл, якщо вимірювання не може бути завершено протягом тижня, можна поміщати в холодильник і зберігати замороженим.

8 Обробка зразків

8 проб розміщують на алюмінієвому підставці, додають 0, 0,05, 0,10, 0,20, 0,30, 0,40, 0,50 мл рідини С і 0,500 мл зразка сечі відповідно, додають воду * 0,50 мл відповідно. Додають 0,50 мл травного засобу. Перемістіть цифровий термостат типу DTD-16 в вентиляційну кухню, попереднє нагрівання * 115 ° C. Виберіть трубку в мікротермостат DTD-16 після 40 хвилин травлення. Після використання мікротермостат DTD-16 виведе з вентиляційної кухні. У кожну пробну трубку додають розчин мишка 5,00 мл відповідно, змішаний середній * дно пробної трубки без кристалізації солі, стандартні концентрації йоду 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 25,0 мкг / л. Разом з тестовою трубкою, встановленою в 30 ± 0,2 ℃ супер термостатичну водяну ванну з температурою приблизно 10 хвилин, розчин паладієвої сульфри заливається в 20 мл тестової трубки, яка також знаходиться в супер водяній ванні з температурою. (Об'єм проби 0,500 мл, статистичний об'єм = 5 мл.)

9 Вимірювання стабільності

Натисніть картку вимірювання стабільного стану NLOA, щоб увійти до вимірювання стабільного стану, див. рисунок 9.3.2.

9.1 Починаючи з послідовності стандартних номерів серії S5, S4, S3, S2, S1, S0, кожні 30 с додавати 0,500 мл розчину сульфури палдію в стандартну серію труб, порожніх труб і труб для зразка, змішувати, а потім негайно повернути в супертермостантну ванну.

9.2 Вимірювання оптичної напруги повітря: дивіться рисунок 5.4. Вийміть 10-мм біцеротичну посуду з оптичного шляху і натисніть кнопку вимірювання на рисунку 5.4. Операція вимірювання фотонапруги повітря повинна проводитися регулярно протягом усього процесу роботи, відносно нульового регулювання інструменту.

9.3 Вибір способу: дивіться рисунок 9.3.1. Після натиснення кнопки Пуск в вікні Шлях дивіться рисунок 9.3.2.

9.4 Вимірювання

Після 12 хвилин (720) реакції стандартної труби S5, починаючи з ряду стандартних серійних номерів S5, S4, S3, S2, S1, S0, значення NLOA для стандартної труби, порожньої труби та труби зразка визначаються кожні 30 секунд. Після того, як розчин для вимірювання додається до чотирьох кольорів, покладіть його на світловий шлях, натиснувши на відповідні рядки клітинок колонки NLOA, див. рис. 9.5.1, 9.5.2 та 9.5.3.

9.5 Розрахунок вмісту йоду в сечі: Натисніть кнопку розрахунку в таблиці розрахунку вмісту зразка X, щоб завершити розрахунок регресійного аналізу та розрахунок вмісту йоду в сечі.

Концентрація йоду в сечі становить 106,4 мкг/л, коефіцієнт варіації - 2,7%. При додатковому значенні 100 мкг/л відновлення становить 98,4%.

10 Динамічні вимірювання

Натисніть на картку динамічного вимірювання dNLOA, щоб перейти до динамічного вимірювання. Дивіться рисунок 10.1.

10.1 Вимірювання оптичної напруги повітря: дивіться рисунок 5.4. Вийміть 10-мм біцеротичну посуду з оптичного шляху і натисніть кнопку вимірювання на рисунку 5.4. Операція вимірювання фотонапруги повітря повинна проводитися регулярно протягом усього процесу роботи, відносно нульового регулювання інструменту.

10.2 Вимірювання значень dNLOA для стандартних систем та зразків

Починаючи зі стандартного серійного номера S5, додайте 0,500 мл розчину сульфату палдію до труби стандартної серії * S5, змішайте, залийте в посуду, вставте в світловий шлях, натисніть на колонку dNLOA рядка S5 в таблиці стандарту S, натисніть кнопку стандартного розчину бокового матеріалу в полі вимірювання, див. рисунок 10.2. Значення dNLOA в кінці вимірювання автоматично заповнюється відповідними клітинками.

Додати 0,500 мл розчину сульфату палдію Додати в трубку стандартної серії * S4, змішати, залити в посуду, вставити в світловий шлях, натиснути на колонку dNLOA рядка S4 в таблиці стандарту S, натиснути кнопку в полі вимірювання, див. рисунок 10.2. Значення dNLOA в кінці вимірювання автоматично заповнюється відповідними клітинками.

Додати 0,500 мл розчину сульфату палдію Додати в трубку стандартної серії * S3, змішати, залити в посуду, вставити в світловий шлях, натиснути на колонку dNLOA рядка S3 в таблиці стандарту S, натиснути кнопку в полі вимірювання, див. рисунок 10.2. Значення dNLOA в кінці вимірювання автоматично заповнюється відповідними клітинками.

Додати 0,500 мл розчину сульфату палдію Додати в трубку стандартної серії * S2, змішати, залити в посуду, вставити в світловий шлях, натиснути на колонку dNLOA рядка S2 в таблиці стандарту S, натиснути кнопку в полі вимірювання, див. рисунок 10.2. Значення dNLOA в кінці вимірювання автоматично заповнюється відповідними клітинками.

Додати 0,500 мл розчину сульфату палдію Додати в трубку стандартної серії * S1, змішати, залити в посуду, вставити в світловий шлях, натиснути на колонку dNLOA рядка S1 в таблиці стандарту S, натиснути кнопку в полі вимірювання, див. рисунок 10.2. Значення dNLOA в кінці вимірювання автоматично заповнюється відповідними клітинками.

Додати 0,500 мл розчину сульфату палдію Додати в трубку стандартної серії * S0, змішати, залити в посуду, вставити в світловий шлях, натиснути на колонку dNLOA рядка S0 в таблиці стандарту S, натиснути кнопку в полі вимірювання, див. рисунок 10.2. Значення dNLOA в кінці вимірювання автоматично заповнюється відповідними клітинками.

Додати 0,500 мл розчину сульфату палдію Додати * Додати в трубку для проби, змішати, залити в посуду з бізером, вставити в світловий шлях, натиснути на колонку dNLOA рядка S4 в таблиці стандартів S, натиснути кнопку в полі вимірювання, див. рисунок 10.2. Значення dNLOA в кінці вимірювання автоматично заповнюється відповідними клітинками.

10.3 Розрахувати вміст йоду в сечі

Натисніть кнопку розрахунку в таблиці вмісту зразка X, щоб завершити розрахунок регресійного аналізу та розрахунок вмісту йоду в сечі, див. рисунок 10.3.1.

Концентрація йоду в сечі становить 106,4 мкг/л, коефіцієнт варіації - 2,7%. При додатковому значенні 100 мкг/л відновлення становить 98,4%.

Примітка до методу вимірювання термостатного розщеплення йоду сечою

1 Метод травлення: класичний метод попередньої обробки зразка сечі за допомогою сірої луги, час вимірювання триває більше двадцяти годин, точність і точність вимірюваних даних поганіші, високі витрати на вимірювання. Визначення може бути використано за допомогою хлорної кислоти-сіркової кислоти в якості засобу для травлення через цифровий термостат типу DTD-16 протягом 40 хвилин. При концентрації йоду в сечі 106,4 мкг/л коефіцієнт варіації становить 2,7%. При додатковому значенні 100 мкг/л відновлення становить 98,4%. Наявність інтерферентів прискорює каталітичну реакцію, викликаючи позитивні помилки. Метою розтворення є усунення інтерферентів і світло-жовтого кольору самого зразка сечі.

2 травні труби: особливий акцент на важливість використання тієї ж партії пробні труби, матеріал і товщина стінки є послідовною для забезпечення високої відтворюваності результатів аналізу. Травні труби призначені для оцінки йоду сечі. Після використання очистити, перевернути на алюмінієву трубку і висушити, зберігати в скляній сушилкі. У сушилку не потрібно додавати силіконові гранули. Через хороші характеристики закриття сушилки, щоб запобігти забрудненню пилом, необхідно зберегти ** обладнання для випробувальних труб.

3 шлюпка: використовуйте 0,1,00 мл шлюпка, 0,2, 0,50 мл шлюпка, щоб всмоктувати стандартний розчин, вода та зразок сечі можуть досягти більш високої точності відбору зразків, як це можливо, щоб усунути помилку відбору зразків, під час відбору зразків, стандартний розчин поза шлюпкою та зразок сечі необхідно витрати фільтровим папером, щоб забезпечити точність відбору зразк

4 порожній: в той час як йод в експериментальному порожньому в основному походить від різних реагентів в розчині миряків, сиркова кислота, хлорид натрію, триоксид миряків, гідроксид натрію, вміст йоду набагато більший, ніж вміст йоду в одній дистильованій воді. Таким чином, використання дистильованої води не впливає на результати вимірювання, навіть якщо є відгук, він може бути витрачений на робочій кривій.

5 Роль іонів хлору: Додання іонів хлору дозволяє зберегти концентрацію іонів хлору в порожніх, стандартних та зразкових областях приблизно на рівні, усунувши порушення іонів хлору в матрисі. Розчин мишіка забезпечує підмишікові іони редуктора каталітичної реакції.

6 розчин триоксиду мішка: триоксиду мішка легко розчиняється в розчині гідроксиду натрію, використовуючи щелочний розчин.

7 розчин палдієвої сульфітної кислоти: палдієва сульфітна кислота легко розчиняється в кислотному розчині, тому використовується кислотний розчин. Також можна приготувати за допомогою сульфату амонію палдію.

8 Хлорний кислотний розчин: найсильніший окислювальний засіб. Залишки в кінці травлення безкольорові. Кришка порожньої пляшки 500 мл реагента, що містить сірну кислоту, закрита на пляшці для захисту від забруднення пилом.

9 Вентиляція кухні: якщо немає вентиляційного обладнання для кухні, можна замінити кухню двоотворовим димопомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпомпом. Монтаж на відстані 60 см від розділника.

10 Синхронне травлення: стандартна серія і зразок сечі травляються одночасно, припиняючи травлення, зберігаючи час травлення фази.

11 Функція триоксиду-мішка: після додавання розчину мішка виключається окислювальність рідини. Залишки хлорної кислоти перетворюються на іони хлору. Слідові кількості йоду знаходяться в стані йодних іонів в розчині мишка.

12 Обробка зразка сечі з високою концентрацією: якщо концентрація йоду в сечі перевищує 250 мкг / л, зразок сечі може бути розріджений в один раз після вимірювання.

13 Спектральні властивості сульфітної кислоти палдію: збільшення поглинання світла при визначенні фіолетового зсуву довжини хвилі. Вибір невеликих довжин хвиль сприяє підвищенню чутливості.

Порядок вимірювань стандартної серії: оскільки ** поглинання світла стандартної концентрації (труба № 1) **, спочатку виміряйте ** поглинання світла стандартної концентрації (труба № 1).

15 Додати 0,500 мл розчину сульфити палдію з 1,00 мл шлюпки: Додати 0,500 мл розчину сульфити палдію з 1,00 мл шлюпки, змішування повинно бути швидким, щоб запобігти охолодженню розчину. Після додавання рідини сульфітної кислоти палдію тест змінюється між іонами йоду та молекулами йоду.

16 Підвищення точності аналізу за допомогою трьох методів:

16.1 Регулюйте час реакції при абсорбції концентрації ** в межах 0,1 * 0,2.

Температура каталітичної реакції знижується * 25 ° C, збільшуючи час реакції * 25 хвилин.

16.3 Зменшення довжини хвиль на 405 нм.

17 Травний засіб: цей метод є найсильнішим окислювальним засобом, який надається автором, найпростіший і найекономічніший травний засіб, хлорна кислота є найсильнішим окислювальним засобом, який в даний час може бути виявлений.

Метод визначення загального йоду солі

Цей метод застосовується для визначення загального вмісту йоду в їжі. Диапазон вимірювання 1-100 мг/кг.

1 Принцип

Різні вартість йоду в умовах наявності мінімального мішка іонів редукуються в форму негативного моноценного йоду іонів, що призводить до зниження абсорбції, викликаного високим вартістю паладію. Логаритмічний зв'язок між концентрацією йоду та поглинанням є лінійним.

2 Підготовка розчину зразка (рідина Е)

Важити 10,00 г солі в 100 мл, ніж в кольоровій трубці, кондентувати, а потім розріднити в 10 разів. (Вага зразка 10 г, обсяг = 100 мл × 10 × 5/0,5 = 10000 мл.)

3 Обробка зразків

Візьміть 7 пробок, розміщуйте на алюмінієвому підставці, додайте 0, 0,40, 0,80, 1,20, 1,60, 2,00 мл рідини C і 0,50 мл рідини E відповідно, додайте воду * 2,00 мл відповідно. Додайте розчин мишка 3,00 мл відповідно до кожної пробки, змішайте середню. Стандартні концентрації йоду складають 0, 0,020, 0,040, 0,060, 0,080, 0,100 мкг/мл. Разом з тестовою трубкою, встановленою в 30 ± 0,2 ℃ супер термостатичну водяну ванну з температурою приблизно 10 хвилин, розчин паладієвої сульфри заливається в 20 мл тестової трубки, яка також знаходиться в супер водяній ванні з температурою.

Вимірювання водного йоду

Цей метод застосовується для визначення загального вмісту йоду в воді. Диапазон вимірювання 0,5-20 мкг/л

1 Принцип

Різні цінні стани йоду в умовах наявності мінімальних іонів редукуються в форму негативних моноценних іонів йоду, що призводить до зниження абсорбції, викликаного високим цінним паладієм. Логаритмічний зв'язок між концентрацією йоду та поглинанням є лінійним.

2 Підготовка розчину зразка (рідина Е)

Важити 10,00 г солі в 100 мл, ніж в кольоровій трубці, кондентувати, а потім розрідити в 10 разів.

3 Обробка зразків

Візьміть 7 пробок, розміщуйте їх на алюмінієвому підставці, додайте 0, 0,050, 0,100, 0,200, 0,300, 0,400 мл рідини C і 5,0 мл води відповідно, додайте воду * 5,00 мл відповідно. Стандартні концентрації йоду - 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15, 20 мкг / л. У кожну пробну трубу додають розчин мишка 2,00 мл, змішують в середньому, разом з пробною трубою встановлюють 30 ± 0,2 ℃ супер термостатична водна ванна в станції температури близько 10 хвилин, розчин палдієвої сульфіди заливають в пробну трубу 20 мл, також знаходяться в супер водній ванні в станції температури. (Об'єм проби 5 мл, статистичний об'єм = 5 мл.)

Вимірювання йоду в різних продуктах харчування

Цей метод застосовується для визначення загального вмісту йоду в продуктах харчування. (вміст від 200 до 2000 мкг/кг)

1 Принцип

Продукти харчування піддаються регулярній тепловій обробці в кислотних та окислювальних умовах, усунувши різні перешкоди органічних речовин. В умовах існування різних вартоцінних іонів підмишника вони редукуються в форму негативних моноценних іонів йоду і каталізують реакцію окислення-редукції мишника і паладію, що призводить до зниження абсорбції, викликаної високим вартоцінним паладієм. Логаритмічний зв'язок між концентрацією йоду та поглинанням є лінійним.

2 Обробка зразків

Візьміть 6 пробок, розміщених на алюмінієвому підставці, додайте 0, 10, 20, 40, 70, 100 мкл рідини D відповідно, взяти 1 пробку, розміщену на алюмінієвому підставці, додати 25 мг твердої їжі або додати 50 мкл рідкої зразки (соєвий соус взяти 50 мкл), кожна трубка додати 1,00 мл травного засобу. Перемістіть цифровий термостат типу DTD-16 в вентиляційну кухню, попереднє нагрівання * 115 ° C. Виберіть трубку в мікротермостат DTD-16 після 40 хвилин травлення. Після використання термостат DTD-16 виведе з вентиляційної кухні. Додавати 5,00 мл розчину мишка в кожну пробну трубку відповідно, змішати середній * без кристалізації солі в дні пробної трубки. Стандартні концентрації йоду складають 0, 0,001, 0,002, 0,004, 0,007, 0,010 мкг/мл. Разом з тестовою трубкою, встановленою в 30 ± 0,2 ℃ супер термостатичну водяну ванну з температурою приблизно 10 хвилин, розчин паладієвої сульфри заливається в 20 мл тестової трубки, яка також знаходиться в супер водяній ванні з температурою. (Вага зразка 0,025 г, статичний об'єм = 5 мл.)

Метод визначення термостатного розщеплення йоду в сироватці (повна кров)

Цей метод застосовується для визначення загального вмісту йоду в сироватці. Диапазон вимірювання 50-750 мкг/л.

1 Збір сироватки

Зберіть 0,50 мл повної крові, додайте 0,500 мл дистильованої води, змішайте, центрифугуйте сироватку, всмоктуйте 200 мкл сироватки в травній трубі (включаючи 100 мкл сироватки), якщо вимірювати повну кров, зіберіть 100 мкл повної крові в травній трубі.

2 Обробка зразків

Візьміть 6 пробирок, розміщених на алюмінієвому підставці, взяти 6 пробирок, розміщених на алюмінієвому підставці, додати 0, 0,040, 0,100, 0,20, 0,300 мл рідини С і 100 мкл сироватки відповідно, додати 1,00 мл травного засобу. Стандартні концентрації йоду складають 0, 0,0020, 0,005, 0,010, 0,030 мкг/мл. Перемістіть цифровий термостат типу DTD-16 в вентиляційну кухню, попереднє нагрівання * 115 ° C. Виберіть трубку в мікротермостат DTD-16 після 40 хвилин травлення. Після використання термостат DTD-16 виведе з вентиляційної кухні. Кожна пробна трубка додається розчин мишка 5,00 мл, змішаний середній * дно пробної трубки без кристалізації солі, разом з пробною трубкою встановлюється в 30 ± 0,2 ℃ супер термостатична водна ванна в станції температури близько 10 хвилин, розчин палдієвої сульфіти заливається в 20 мл пробної трубки, також знаходиться в супер водній ванні в станції температури. (Вага зразка 0,10 г, статичний об'єм = 5 мл.)