Член VIP
Аналізатор 5 елементів повної крові
Інструкція по використанню п'ятиелементного аналізатора 1 Огляд 1.1 Використання П'ятиелементи в повній крові людини (визначення кальцію, міді, магнію
Подробиці про продукт
Інструкція по використанню 5-елементного аналізатора
1 Огляд
1.1 Використання
Для використання п'яти елементів у повній крові людини (визначення кальцію, міді, магнію, заліза і цинку).
1.2 Структура
Пятиелементний аналізатор крові FEA складається з хоста, комп'ютерної системи, принтера, джерела повітря, пристрою для ацетилену ** та ацетиленових пляшок. Дивіться рисунок 1.2. Пятиелементний аналізатор крові FEA - це точний оптичний аналізний прилад.
1.5 Принцип роботи
Атоми базового стану вогню поглинають п'ятиелементні порожні катодні лампи, що випускають п'ять резонансних ліній, після спектрації та фокусування конвентної решетки за рівнянням решетки, щоб зосередити резонансну лінію на щілині в колі Роланда, що випромінюється на п'ять фототруб. Налаштування негативного високого напруги струму лампи та фотоелектричного мультиплікатора дозволяє пропускність світла досягти 99,9%. Вимірюється вміст елементів на основі поглинання атомів у резонансній лінії.
C = c × A × A + b × A + а
а) поглинання;
a, b, c — постійні;
Концентрація вимірюваних елементів;
1.6 Основні особливості
1.6.2 Економія ** часу, п'ять елементів складається з самостійно розробленої порожньої катодної лампи, п'ять елементів одночасно **, цей інструмент може синхронно вимірювати вміст п'яти елементів міді, цинку, кальцію, магнію та заліза протягом 10 секунд. Точні, швидкі.
1.6.3 Використання спеціальних реагентів, що пропускає складний процес передобробки зразка, зменшує забруднення зразка та персоналу, забезпечує точність даних;
1.6.3 Розмір потоку газу (C2H2) з фіксованим співвідношенням допоміжного паління, щоб співвідношення допоміжного паління аналітика не змінювалося при кожному запуску;
1.6.4 фіксувати висоту вогню, щоб кожне вимірювання містило послідовні дані;
1.6.5 унікальна конструкція оптичного шляху, використовуючи інтегровану підставку для світла, фіксує робоче положення світла, що позбавляє аналітика від роботи з налаштування положення світла, щоб зробити вимірювання більш стабільними та точними;
1.6.6 Цей інструмент оснащений універсальним мікрокомп'ютером, що запускає програмне забезпечення FEA, що дозволяє здійснити автоматичне управління хостом, може відображати різні дані та криві аналізу на моніторі, а також має функцію друку, зберігання, виведення та повторної обробки результатів аналізу.
1.6 Основні технічні показники
1.6.1 ** Тип: клас I, тип B;
1.6.2 Робоча система: перервове навантаження, безперервна робота;
1.6.3 Вхідна потужність: 300 ВА;
1.6.4 Модель сплавного дроту: 3A / 250V (Φ5mm × 20mm);
1.6.5 Кількість спектральних каналів: п'ять;
1.6.6 моноколор: конвузивний голографічний растровий моноколор;
1.6.7 Диапазон поглинання: 0-2Abs;
1.6.8 Атомізатор вогню: передзмішаний одношвовий горильник;
1.6.9 Спосіб вимірювання: Abs (абсорбційність) та концентрація. Спосіб читання: миттєве значення, значення інтегралу пікової площі;
1.6.10 Функція обробки: автоматичне нулеве регулювання, повторне вимірювання зразка, повторне вимірювання зразка;
1.6.11 статистичні функції результатів: середні значення, SD (стандартне відхилення) та RSD (відносне стандартне відхилення);
1.6.12 Автоматичне вимикання ацетилену при тиску повітря менше 0,15 МПа, ** Автоматичне вимикання;
1.6.13 з автоматичним налаштуванням негативного високого тиску, автоматичним нульовим контролем, автоматичним енергетичним балансом, комп'ютерним дисплеєм та функцією друку;
1.6.14 Синхронне вимірювання: синхронне вимірювання вмісту міді, цинку, кальцію, магнію та заліза протягом 10 секунд.
1.7 Показники продуктивності (наприклад, написання нових тестових документів)
Елементи Кальцій Мідь Cu Магній Мг Залізо Fe Цінк Zn
Поточна оптична напруга% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5%
Ширина базового шуму < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006
Лінійна помилка % <6 <6 <6 <6 <6
Чутливість A > 0,1 > 0,05 > 0,1 > 0,1 > 0,1
Відносне відхилення поглинання % <5 <5 <5 <5 <5
Обмеження виявлення мг/л <0,1 <0,1 <0,8 <0,1
Характерна концентрація мг/л <0,06 <0,06 <0,7 <0,06
2 Установка та прийом інструментів
2.1 Необхідні умови для інструменту*
2.1.1 Температура кімнатного середовища від 5 ° C до 35 ° C;
2.1.2 Відносна вологість лабораторії не перевищує 75%;
2.1.3 вібрації та електромагнітні перешкоди, що використовуються лабораторними інструментами без впливу;
2.1.4 Лабораторія повинна бути відокремлена від хімічної лабораторії для запобігання ерозії оптичних та точних механічних компонентів інструменту кислотами, лугами та іншими корозійними газами або димом.
2.1.5 Лабораторія повинна бути чистою, сухою і без пилу. У приміщенні немає корозійних газів, є хороший вентилятор;
2.1.6 Робочий стіл лабораторії повинен бути міцно розрівнений і не деформуватися після розміщення інструменту. Навколо є достатньо місця для підключення схем, газових шляхів та інструментів для налагодження, які легко відремонтуються.
2.1.7 джерело живлення: напруга змінного струму 220V ± 22V, частота 50Hz ± 1Hz. Інструмент повинен мати хороше з'єднання, загальний опор з'єднання < 0,1Ω;
2.1.8 Умови використання газу:
Повітря: без масла повітряний компресор: 0,23 MPa тиск; Номінальний об'ємний потік: 0,3 м3 / год ~ 0,9 м3 / год;
Ацетилен: як правило, слід використовувати чистий ацетилен з чистотою понад 99%. Ацетиленові сталеві цилиндри повинні розміщуватися в добре вентильованих місцях, безпосередньо від дощу та сонячного світла, при температурі середовища нижче 35°C і далеко від розподільних дисків, високонапругових джерел живлення, кабелів та запальних і вибухових речовин. Місце розміщення повинно мати вогнезахисний знак ** і має бути обладнано пожежогасільником. Залишковий тиск газу не менше 0,4 МПа;
2.1.9 Хост комп'ютера (додаткові аксесуари): мікрокомп'ютерні системи з процесором понад 200 МГц. Налаштування пікселів монітора: 1280 × 768; налаштування сумісного з ним принтера;
2.1.10 Стандартні розчини серії та стандартні реагенти, надані виробником;
2.1.11 Запалителі вогню.
2.2 Установка інструментів
Підключення п'ятиелементного аналізатора крові FEA до різних компонентів слід повністю дотримуватися схеми на рисунку 1.4. Конкретні кроки:
2.2.1 Підготуйте розетку живлення з трьома наборами розетків, перевірте напругу робочого джерела живлення за допомогою мультиметра, щоб задовольнити вимоги до використання;
2.2.2 підключення комп'ютера до п'ятиелементного аналізатора крові FEA за допомогою серійного порту 232;
2.2.3 Підключіть комп'ютер до принтера і проведіть тест друку.
2.2.4 підключення повітряного компресора до аналізатора крові з п'яти елементами FEA, з'єднання з гумовою трубою та затвердження сталевим корпусом, зверніть увагу на підключення каналізаційної труби повітряного компресора до нижнього внутрішнього каналізаційного каналізатора;
2.2.5 з'єднати очищений ацетиленовий сталевий цилиндр до ацетиленового контролера, а потім з'єднати ацетиленовий контролер до п'ятиелементного аналізатора крові FEA;
2.2.6 На нижньому кінці атомізатора встановлено відходові рідини, на відходові рідини встановлено відходові рідини довжиною приблизно 1,5 м, які використовуються для видалення відходів, в середині труби навколо кольця з діаметром приблизно 15 см і фіксуються, додаючи невелику кількість води в кольце, щоб зберегти його в колі, утворюючи воду, що запобігає запалюванню ацетиленового газу від витоку відходової рідини. Вставте нижній кінець каналізації в пластикову бочку або скляну пляшку, не вставляйте каналізацію нижче поверхні або безпосередньо в каналізаційну систему лабораторії.
Примітка: Перед запаленням слід перевірити воду в пломбі до лінії ***.
2.2.7 Відкрийте повітряний компресор для регулювання робочого тиску, а потім відкрийте повітряний вхідний клапан п'ятиелементного аналізатора крові FEA, перевіряйте уплотнення точки з'єднання за допомогою мильної води;
2.2.8 Відкрити ацетиленові сталеві бутилки, регулювати нормальний робочий тиск, відкрити ацетиленовий контролер і запалити ацетиленове полум'я, перевірити уплотнення точки з'єднання зовнішнього повітряного шляху за допомогою мильної води, інструмент автоматично ** чи є витік в інструменті;
2.2.9 Після нормального виконання повітряних шляхів повністю вимкніть комп'ютер та аналізатор крові з п'яти елементами FEA, щоб перевірити, чи працює інструмент нормально;
2.3 Прийом інструментів
2.3.1 Прийом продукції
Відповідно до інспекції упаковки, перевірити цілісність кожного компонента продукції;
2.3.2 Прийняття продуктивності
Перевірка проводиться відповідно до інструкцій з установки програмного забезпечення, зазначених в розділі 3, і випробувань, зазначених в розділі 4*, для виконання вимог до показників продуктивності інструменту, зазначених в пункті 1.7.
3 Програмне забезпечення FEA
3.1 Налаштування роздільної здатності монітора
Налаштування роздільної здатності монітора: 1280 × 768, див. рисунок 3.1.
3.2 Інсталяція програмного забезпечення
У системі Windows* скопіюйте програмне забезпечення стиснення FEA на диск *D і розпакуйте його в поточну папку (X).
3.3 Запуск п'ятиелементної аналізаторної системи FEA
Два рази натисніть на іконку FEA на стільнику Windows
Перейдіть на головну сторінку інтерфейсу FEA Five Element Analyzer*. Дивіться рисунок 3.3.1. Якщо програмне забезпечення не працює належним чином, він працює належним чином після встановлення VB6.
Перейдіть на головну сторінку інтерфейсу FEA Five Element Analyzer*. Дивіться рисунок 3.3.1. Якщо програмне забезпечення не працює належним чином, він працює належним чином після встановлення VB6.
4 Налаштування умов інструменту
Натисніть на картку "1 Установки інструменту", щоб перейти до інтерфейсу налаштування інструменту, див. рисунок 4.0.
4.1 Налаштування порту COM
Натисніть картку умов інструменту, натисніть кнопку COM для вибору порту, натисніть
Кнопка зберігає пароль зв'язку, див. рисунок 4.1.
Кнопка зберігає пароль зв'язку, див. рисунок 4.1.
4.2 Методи розрідження зразка
Додавати 40 мікролітрів зразка крові * 1,00 мл розрідника зразка крові. Дивіться рисунок 4.2.
4.3 Точність
Точність показує точність результатів вимірювань. Дивіться рисунок 4.2.
4.4 Стандартні концентрації
Відношення між серійним номером та концентрацією видно на рисунку 4.4. Пятиелементний аналізатор FEA використовує стандартну методику квантування робочої кривої.
40 мкл зразка крові додається до розрідника * 1000 мкл. (1+0,040) / 0,04 = 26 разів
Рисунок 4.4 Стандартні налаштування концентрації
4.5 Вибір проектів
Вибрані елементи тесту можуть відображати результати ** у друкованих звітах та аналогічних друках. Дивіться рисунок 4.5. Коли спектр кальцію вперше встановлюється, встановлюється вимірювання одиночного елемента кальцію.
4.6 Налаштування діапазону вимірювань
Единиці результатів вимірювання елементів в крові дивитися на рисунку 4.6. Результати вимірювань елементів в крові повинні знаходитися в межах верхніх і нижніх меж.
Виберіть «Так» на верхній і нижній межі позначок, і під час вимірювання відображаються позначки «↓» та «↑».
Виберіть «Ні» на верхній і нижній межі позначок, щоб під час вимірювання не відображати позначок «↓» і «↑», а тільки вимірювані значення.
4.7 Звіт про брови
Під час друку звіту друкуйте назву лікарні, доставку лікаря, експерта, клінічний діагноз та примітки. Дивіться рисунок 4.7.
5 Вимірювання п'яти елементів крові (безперервне пробирання)
5.1 Вхід до вимірювального інтерфейсу: дивіться рисунок 5.1.
5.2 Налаштування струму світла та пропускності світла T100
5.2.1 Налаштування струму світла: натисніть
кнопка для налаштування струму світла 5mA; Натисніть кнопку ↓ для зменшення струму світла; Натисніть кнопку ↑ для зменшення струму світла. Дивіться рисунок 5.1.
кнопка для налаштування струму світла 5mA; Натисніть кнопку ↓ для зменшення струму світла; Натисніть кнопку ↑ для зменшення струму світла. Дивіться рисунок 5.1.5.2.2 Налаштування пропускності світла T100: натисніть
Кнопка для автоматичного завершення негативного налаштування високого напруги, необхідного для пропускності світла T до 99,9% для 5 фотоелектричних мультиплікаторів. Якщо пропускність світла не досягає 99,9%, натисніть кнопку знову, щоб T досяг 99,9%. Цей процес є процесом автоматичного енергетичного балансування фототруб.
Кнопка для автоматичного завершення негативного налаштування високого напруги, необхідного для пропускності світла T до 99,9% для 5 фотоелектричних мультиплікаторів. Якщо пропускність світла не досягає 99,9%, натисніть кнопку знову, щоб T досяг 99,9%. Цей процес є процесом автоматичного енергетичного балансування фототруб.5.3 Загальний час вимірювання та інтервали вимірювання зразка
Загальний час вимірювання = інтервал вимірювання зразка × 1 + кількість стандартних зразків + кількість зразків
Рисунок 5.3 Інтервал вимірювання зразка
5.4 Підготовка стандартного розчину серії: відкрийте кришку для стандартного розчину № 0, відкрийте кришку для стандартного розчину № 1, відкрийте кришку для стандартного розчину № 2, відкрийте кришку для стандартного розчину № 3.
5.5 Збір і підготовка зразків крові
Зберіть зразок крові 40 мікролітрів без згортання кінців, швидко додати * 1 мл повної крові п'ять елементів ** реагент в центрифугальну пластикову трубку, що змішує антизгортання.
5.6 Запалювання
5.6.1 Переконайтеся, що з'єднання повітряного шляху є повним, налаштуйте клапан регулювання потоку повітряного компресора проти годинника до **, відкрийте джерело живлення повітряного компресора, налаштуйте клапан потоку проти годинника, щоб тиск повітря був 0,23 Мпа.
5.6.2 Відкрийте клапан ацетиленової сталі, регулюйте вторинний лічильник тиску, щоб підтвердити, що ацетиленовий тиск становить 0,03 Мпа.
5.6.3 Під час включення джерела живлення ацетиленового пристрою натисніть кнопку ** і одночасно запаліть палючу головку запальником.
5.6.4 Регулювати ацетиленовий і повітряний контрольний клапан поблизу головки паління, щоб спостерігати за стабільністю вогню, колір якого зупиняється в брюнеті. Вимірювальна потужність приблизно 6 мл/хв.
5.6.5 Після запалення вогню необхідно спостерігати за ним ще 20 секунд, щоб випадково вимкнути вогню через довжину ацетиленової труби або нестабільність лічильника тиску, негайно вимкніть контролер ацетилену після виявлення випадкового вимкнення вогню.
5.6.6 Для використання ** цей продукт використовує окремий контролер ацетилену для управління ацетиленовим газом, який може бути відключений безпосередньо в разі випадкового вимкнення. Якщо потрібно повторно запалити, то просто включити запальник.
5.7 Регулювання T = 100
Натисніть кнопку, зачекайте близько 10 секунд, пропускність світла досягає 95% ~ 105 в межах, натисніть
Кнопка закінчується.
Кнопка закінчується.5.8 Вимірювальні розчини**, стандартні розчини та розчини зразків
Часове положення жовтої рамки ** є точкою ** для читання поглинання світла, при вимірюванні стабільний сегмент поглинання світла повинен бути розміщений в жовтій рамкі ***.
Вставте засмоктуючу головку в дистильовану воду, натисніть
У кнопці «Вимірювання» з'являються наступні підказки:
У кнопці «Вимірювання» з'являються наступні підказки:
5.9 Абсорбція розчинів, стандартних розчинів та розчинів зразків з статичної спектрографії**
Передача всього стандартного абсорбції: натисніть кнопку "Передача абсорбції", щоб автоматично передати абсорбцію всіх ** розчинів, стандартних розчинів та розчинів зразків у таблиці *.
5.10 Стандартні розрахунки
Натисніть кнопку "Показати стандартну робочу криву" в панелі інструментів, щоб показати параметри регресійного рівняння в таблиці регресійного аналізу. Якщо ви хочете переглянути стандартну робочу криву, натисніть кнопку в таблиці стандартного вимірювання абсорбції. Дивіться рисунок 5.10.
5.12 Опис перетворення одиниць вмісту:
1,00 мг/л кальцію = 1/40,08 ммоль/л кальцію = 0,02495 ммоль/л кальцію = K1
1,00 мг/л заліза = 1/55,847 ммоль/л заліза = 0,017906 ммоль/л заліза = K2
1,00 мг/л міді = 1000/63,546 мкмоль/л міді = 15,7366 мкмоль/л міді = K3
1,00 мг/л магнію = 1/24,305 ммоль/л магнію = 0,041144 ммоль/л магнію = K4
1,00 мг / л цинку = 1000 / 65,38 мкмоль / л цинку = 15,295 мкмоль / л цинку = K5
5.13 Формула розрахунку вмісту
Концентрація іонів в зразку крові Cx = Ci × Ki ×(1,0 + 0,040) / 0,040
У формулі:
Cx — концентрація іонів у зразку крові;
Ci — концентрація іонів у розчині проби, mg/L；
1,0 — обсяг розрідника, mL；
0,04 — обсяг зразка крові, mL。
(1.0+0.040) /0.040 = 26
5.14 Звіт про зразки
Натисніть картку звіту про зразок 3 для друку звіту про зразок.
5.14.1 Параметри підготовки звіту
Введіть у таблицю параметрів звіту про зразок ім'я, стать, вік, номер заявки, номер медичної записи, номер амбулаторного госпіталізації, номер ліжка, назву зразка, час доставки, час звіту. Дивіться рисунок 6.15.
5.14.2 Відображення параметрів звіту про окремі зразки
Натисніть рядок клітинок у стовпці, щоб показати параметри звіту про окремий зразок, рис. 6.15.
6 Обслуговування та обслуговування
6.1 Прибирання приміщення
Підтримуйте гігієну лабораторії та лабораторне середовище, регулярно чистіть лабораторію, щоб уникнути того, щоб кожне дзеркало було покрито пилом, який впливає на енергію світла. Після випробування необхідно чистити експериментальні засоби, утримувати кислі предмети далеко від інструменту та підтримувати вологість в приміщенні інструменту. Щоб кислотний газ не корозував оптичний пристрій і не малював цвіль.
6.2 Регулярні перевірки
6.2.1 Перевірте каналізаційний труб, щоб поверхня каналізаційної води не занурювала каналізаційний каналізаційний труб, і своєчасно скидайте каналізаційні рідини.
6.2.1 Після того, як накопичення рідини в відходових трубах досягає нижче розпущення, вимірювання буде надзвичайно нестабільним, тому завжди перевіряйте, чи відходові труби відкриті, регулярно скидайте відходові рідини.
6.2.1 Регулярні перевірки ацетиленових газових шляхів, щоб уникнути витоку газу від старіння трубопроводу, небезпеки.
6.2.1 Регулярно перевіряйте газовий шлях, кожен раз після заміни ацетиленового баллона необхідно ** випробувати витік. Використовуйте рідину, яка може перевіряти витік газу, наприклад, мильну воду, щоб випробувати витік на всіх інтерфейсах, щоб спостерігати за виникненням бульбашок і визначити, чи витік газу. Зверніть увагу на регулярну перевірку повітряних труб на наявність витоку газу, метод перевірки див. метод перевірки ацетилену.
6.3 Джерело світла
У разі тривалого відсутності аналізатора з п'яти елементами FEA, будь ласка, тримайте інструмент включеним кожні * два тижні за інтервалом від 1 до 2 годин. продовження терміну використання. Елементний лампа не використовується протягом довгого часу, вона не може бути використана через витік газу, випадок компонентів та інших причин, навіть не може запалитися. Тому елементні лампи, які не використовуються довго, слід запалювати кожні 3-4 місяці на 2-3 години, щоб продовжити термін використання та забезпечити продуктивність елементних ламп.
6.4 Оптичні системи
Оптичні елементи зовнішнього світла часто залишаються чистими і, як правило, миються менше раз на рік. Якщо на оптичних елементах є відкладання пилу, можна очистити дзеркальний папір; Якщо на оптичних елементах є забруднення маслом або бруднення під час вимірювання розчину зразка, то можна провести випробування за допомогою промитої і висушеної жиби, попередньо зануреної в суміш етанолу та ефіру (1: 1), а потім вимити милом з дистильованої води, а потім вимити водяні бісерки за допомогою кулі для вимивання вуха. Під час очищення забороніть руці торкатися твердих металевих предметів або дзеркал.
6.5 Система атомізації
Після кожного аналізу *, особливо після аналізу зразка з надмірною концентрацією або сильною кислотою, негайно розбрискуйте дистильовану воду протягом декількох хвилин, щоб запобігти забрудненню або іржавії цилиндрів і горячих головок. Після запалення над усією щелиною горілки повинно бути синє полум'я, яке горить рівномірно. Якщо в середині смугового вогню з'являється зазор, що є ззубним, це означає, що над зазором голови горіння є забруднення або краплі, в цей час необхідно очистити, метод очищення - це підключення повітря, закриття ацетилену в умовах, вставка фільтрового паперу в зазор горіння ретельно втратити; Якщо *** погано, можна зняти горячу голову, щоб смити м'якою щеткою; Якщо сформувалися плавлені кульки, тонкий металічний пісковий папір або лопатка можуть бути легко зідрані, щоб видалити осадки. Слід звернути увагу на те, що не можна зідрати щелину. Популятор часто миється, щоб уникнути локальної заблокації капілярів. Якщо заблокація відбувається, це призведе до зменшення кількості розчину **, значення поглинання зменшується. Якщо інструмент тимчасово не використовується, застосовуйте жорсткі паперові шматки, щоб покрити щелину горілки, щоб уникнути накопичення попелу. Відповідні рухомі частини атомізаційної системи повинні бути регулярно змазані, щоб забезпечити гнучкість підйому. Повітряний компресор повинен регулярно випускати воду,
6.6 Система повітряних шляхів
Використання фіолетової міді та срібляних деталей в ацетиленових газопроводах строго заборонено, а також заборонено нафту. При випробуванні високої концентрації розчину міді або срібла слід регулярно використовувати деіонізовану воду. Необхідно часто видаляти накопичену воду з сепаратора повітряного компресора, щоб запобігти входу води в допоміжний газообразувач. Коли інструмент закінчить вимірювання, спочатку слід вимкнути ацетиленовий газ, поки вогонь на горилку не згасне, а потім закрити газовий клапан ** і закрити повітряний компресор.
6.7 Регулярна заміна страхових труб.
Якщо в процесі використання продукту виникли інші проблеми, які не можуть бути вирішені, будь ласка, зв'яжіться з відділом послепродажного обслуговування Daqing City Sunshine Instrument Manufacturing Co., Ltd., телефон: 0459-8186000.
Додаток 1 Випробування продуктивності інструменту (для виробничих підприємств)
0 Нормальні умови роботи
Робоче середовище інструменту повинно відповідати:
а) температура середовища від 15 до 30 градусів;
b) відносна вологість не перевищує 75%;
в) вібрації та електромагнітні перешкоди, що не впливають на використання інструментів;
d) в приміщенні немає корозійних газів, є хороша вентиляція;
e) джерело живлення: напруга 220V ± 22V, частота 50Hz ± 1Hz.
1 Вимірювання поточної світлової напруги
1.1 Визначення поточної світлової напруги: сума світла при відсутності входу світла. Поточна світлова напруга впливає на лінійність і чутливість стандартної робочої кривої. Сума світла при відсутності світла визначається як розсіяне світло.
1.2 Метод вимірювання поточної світлової напруги: заблокуйте світловий порт, натисніть верхнє меню "Вимірювання продуктивності", час вимірювання перевищує 200 секунд. Натисніть кнопку "" в , щоб почати вимірювати поточну світлову напругу. Дивіться рисунки 1.2.1 і 1.2.2. Натисніть кнопку для обчислення поточного світлового напруги.
2 Статичний шум
2.1 Визначення ширини статичного шуму: ширина статичного шуму Hb в 3 рази більше стандартного відхилення S за стану без запалення.
2.2 Формула розрахунку статичної ширини шуму: Hb = 3 × S
3 Шум вогню
3.1 Визначення ширини шуму вогню: ширина шуму вогню Hb в три рази перевищує стандартне відхилення S ** у стані запалення.
Формула розрахунку ширини шуму вогню: Hb = 3 × S
3.3 Метод вимірювання широкого шуму вогню: натисніть верхнє меню "Вимірювання продуктивності", час вимірювання більше 200 секунд, в стані запалення натисніть
4 Лінійна помилка E
Визначення лінійної помилки E: E = [Σ(100 × dC/C)]/3
4.2 Формула розрахунку: параболічний регресійний аналіз: dC = |c×A×A + b×A + a – C|
Ц = c×A×A + b×A + а
У формулі:
c, b, a - постійні елементи.
А - поглинання.
5 Чутливість
5.1 Визначення чутливості: середнє значення абсорбції стандартного розчину № 3, вимірюваного сім разів поспіль.
5.2 Формула розрахунку чутливості: Чутливість = Σ As/7
У формулі:
As ---- стандартна абсорбційність розчину № 3.
6 Повторювання
6.1 Визначення повторюваності: відносне стандартне відхилення RSD від вимірювання абсорбції стандартного розчину № 3 сім разів поспіль.
6.2 Повторювальні формули
У формулі:
А - стандартна абсорбційність розчину № 3.
7 Обмеження виявлення
7.1 Визначення межі виявлення DL: це концентрація вимірюваної речовини, еквівалентна базовій ширині Hb.
7.2 Формула розрахунку для виявлення обмеженого DL: DL = Hb × Cs/A
У формулі:
Cs - концентрація стандартного розчину № 3;
A ---- стандартна абсорбційність розчину № 3;
Hb - широкий шум.
8 Характеристики концентрації
Визначення характеристичної концентрації: це концентрація вимірюваного матеріалу, що відповідає 99% пропускності світла (поглинання A = 0,0043648).
Формула розрахунку характеристичної концентрації: характеристична концентрація = 0,0043648 × Cs / A
У формулі:
Cs - концентрація стандартного розчину № 3,
А - стандартна абсорбційність розчину № 3.
9 Методи вимірювання показників продуктивності
9.3 Запалювання
9.3.1 Повітряний компресор без нафти: підтверджуйте, що з'єднання повітряного шляху є безперервним, налаштуйте клапан регулювання потоку повітряного компресора проти годинника **, відкрийте живлення повітряного компресора, налаштуйте клапан потоку в годинник, щоб тиск повітря був 0,23 МПа.
9.3.2 Ацетиленовий пристрій **: відкрийте клапан ацетиленової сталі, тиск першого лічильника не може бути нижчим 0,4 МПа, регулюйте вторинний лічильник, щоб підтвердити, що тиск ацетилену становить 0,03 МПа. Натисніть кнопку *** під час запалення палячої головки запальником. Регулюйте ацетиленовий і повітряний контрольний клапан поблизу головки паління, щоб спостерігати за стабільністю вогню, колір якого зупиняється в кольорі бланку. Вимірювальна потужність приблизно 6 мл/хв.
Примітка: якщо ацетиленовий тиск не знаходиться в робочому діапазоні (0,02 Мпа - 0,08 Мпа), то ацетиленовий пристрій ** автоматично вимикає джерело повітря, робочий індикатор мигає, сигналізатор дзвонить, індикатор ** запалюється. Перерегулюйте джерело ацетиленового газу на 0,03 Мпа, натисніть кнопку ** і запаліть палючу головку за допомогою запальника вогню.
Додаток 2 Підготовка реагента
1 Створення стандартного резервного розчину (в вентиляційному шафі)
1.1 Стандартний резервний розчин кальцію 2400 мг / л: вага 5,9934 г базового карбонату кальцію [CaCO3] на 105-110 градусів на 3 години, в пляшці об'ємності 1000 мл, повільно додайте 20 мл соленої кислоти, додайте 200 мл води, водна ванна нагріває * розчиняється, кондентує.
1.2 300 мг / л стандартного резервного розчину міді: вага 0,3000 г високочистої міді [Cu] додати * 50 мл чаші, додати 10 мл чистої води, повільно додати 10 мл азотної кислоти, електропечі вище вогню мікрокипення * безкольоровий прозорий. Додати 20 мл води, зняти, охолодити, перемістити в пляшку об'ємністю 1000 мл, встановити.
1.3 1200 мг / л магнію стандартний резервний розчин: вага 1,2000 г високочистого магнію [Mg] додати * 50 мл чашки, додати 10 мл чистої води, повільно додати 10 мл соленої кислоти, електропечі вище вогню мікрокипати * безкольоровий прозорий. Додати 30 мл води, зняти, охолодити, перемістити в пляшку об'ємністю 1000 мл, встановити.
1.4 15000 мг / л заліза стандартний резервний розчин: вага 1,5000 г високочистого заліза [Fe] додати * 100 мл чаші, додати 10 мл чистої води, повільно додати 10 мл азотної кислоти, електропечі вище вогню мікрокипати, повільно краплі додати 10 мл соленої кислоти розчину, * безкольоровий прозорий. Додати 50 мл води, зняти, охолодити, перемістити в пляшку об'ємністю 100 мл, додати очищену воду 600 мл.
1,5 450 мг / л стандартного резервного розчину цинку: вага 0,4500 г високочистого цинку [Zn] додати * 50 мл чашки для варіння, додати 10 мл чистої води, повільно додати 10 мл соленої кислоти, електропіч вище вогню мікрокипати * безкольоровий прозорий. Додати 100 мл води, зняти, охолодити, перемістити в пляшку об'ємністю 1000 мл, встановити.
2 П'ятиелементний стандартний резервний розчин (48 мг / л кальцію Ca, 6,00 мг / л міді Cu, 24 мг / л магнію Mg, 300 мг / л заліза Fe, 9,00 мг / л цинку Zn): до пляшки об'ємності 500 мл додають стандартний резервний розчин кальцію 2400 мг / л, стандартний резервний розчин міді 300 мг / л, стандартний резервний розчин магнію 1200 мг / л 10,00 мл, стандартний резервний розчин заліза 15000 мг / л та стандартний резервний розчин цинку 450 мг / л та 10,00 мл. Кондентація.
3 Стандартні рішення
3.0 0 ** розчин (повна кров п'ять елементів ** реагент): всмоктувати 5,00 мл соленої кислоти додати * 1000 мл пляшки об'ємності, кондентації. Розділено в пластиковій пляшці 50 мл. Розділено в 1,00 мл пластикових центрифуг по 1,000 мл на пляшку. 100 штук 1 коробка. Повна рідкість крові.
3.1 Стандартний розчин № 1 (0,800 мг / л кальцію Ca, 0,100 мг / л міді Cu, 0,40 мг / л магнію Mg, 5,00 мг / л заліза Fe, 0,150 мг / л цинку Zn): засмоктувати 25,00 мл п'ятиелементного стандартного резервного розчину, додати * 2,000 мл пляшки об'ємності, додати 10,0 мл соленої кислоти, дозувати. Розділяється в пластикових пляшках 50 мл, кожна пляшка не менше 50 мл.
3.2 Стандартний розчин № 2 (1,60 мг / л кальцію Ca, 0,200 мг / л міді Cu, 0,80 мг / л магнію Mg, 10,00 мг / л заліза Fe, 0,30 мг / л цинку Zn): засмоктувати 25,00 мл п'ятиелементного стандартного резервного розчину, додати * 1000 мл пляшки об'ємності, додати 5,0 мл соленої кислоти, дозувати. Розділяється в пластикових пляшках 50 мл, кожна пляшка не менше 50 мл.
3.3 Стандартний розчин № 3 (2,40 мг / л кальцію Ca, 0,300 мг / л міді Cu, 1,20 мг / л магнію Mg, 15,00 мг / л заліза Fe, 0,450 мг / л цинку Zn): засмоктувати 25,00 мл п'ятиелементного стандартного резервного розчину, додати * 500 мл пляшки об'ємності, додати 2,50 мл соленої кислоти, розміщення. Розділяється в пластикових пляшках 50 мл, кожна пляшка не менше 50 мл.
4 Стандартні рішення (для виробничих підприємств)
4.1 240 мг / л стандартного розчину кальцію: всмоктувати 2400 мг / л стандартного резервного розчину кальцію 10,00 мл додати * 100 мл пляшки об'ємності, кондензувати.
4.2 Стандартний розчин міді 30 мг / л: засмоктуйте стандартний резервний розчин міді 300 мг / л 10,00 мл, додайте до пляшки об'ємності 100 мл, встановіть кондентацію.
4.3 Стандартний розчин магнію 120 мг / л: засмоктуйте стандартний резервний розчин магнію 1200 мг / л, додайте 10,00 мл до пляшки об'ємності * 100 мл, кондензуйте.
4.4 Стандартний розчин заліза 1500 мг / л: засмоктуйте стандартний резервний розчин заліза 15 000 мг / л 10,00 мл, додайте * 100 мл в пляшку об'ємності, розміщуйте.
4.5 45 мг / л стандартного розчину цинку: засмоктувати 450 мг / л стандартного резервного розчину цинку 10,00 мл додати * 100 мл емістістю пляшки, кондензувати.
5 Стандартна рідина для застосування (для виробничих підприємств) Метод формування 1:
5.1 Стандартний розчин застосування кальцію 2,40 мг / л: засмоктуйте стандартний розчин кальцію 240 мг / л, додайте 10,00 мл до пляшки об'ємності * 1000 мл, додайте 5,00 мл соленої кислоти, кондентаціонуйте.
5.2 0,300 мг / л міді стандартний розчин застосування: засмоктувати 30 мг / л міді стандартний розчин 10,00 мл додати * 1000 мл пляшки об'ємності, додати 5,00 мл соленої кислоти, кондентації.
5.3 Стандартний розчин застосування магнію 1,20 мг / л: засмоктуйте стандартний розчин магнію 120 мг / л, додайте 10,00 мл до пляшки об'ємності * 1000 мл, додайте 5,00 мл соленої кислоти, кондентаціонуйте.
5.4 Стандартний розчин застосування заліза 15,00 мг / л: засмоктуйте стандартний розчин заліза 1500 мг / л 10,00 мл, додайте до пляшки об'ємності 1000 мл, додайте 5,00 мл соленої кислоти, кондентаціонуйте.
5,5 0,450 мг / л стандартного розчину застосування цинку: всмоктувати 45 мг / л стандартного розчину цинку 10,00 мл додати * 1000 мл емкості пляшки, додати 5,00 мл соленої кислоти, кондентації.
5 Стандартні рідини для застосування (для виробничих підприємств) Методи формування 2:
5.1 Стандартний розчин застосування кальцію 2,40 мг / л: засмоктуйте стандартний розчин кальцію 2400 мг / л, додайте 1,00 мл до пляшки об'ємності * 1000 мл, додайте 5,00 мл соленої кислоти, кондентаціонуйте.
5.2 0,300 мг / л міді стандартний розчин застосування: засмоктувати 300 мг / л міді стандартний розчин 1,00 мл додати * 1000 мл пляшки об'ємності, додати 5,00 мл соленої кислоти, кондентації.
5.3 Стандартний розчин застосування магнію 1,20 мг / л: засмоктуйте стандартний розчин магнію 120 мг / л, додайте 1,00 мл до пляшки об'ємності * 1000 мл, додайте 5,00 мл соленої кислоти, кондентаціонуйте.
5.4 Стандартний розчин застосування заліза 15,00 мг / л: засмоктуйте стандартний розчин заліза 1500 мг / л 1,00 мл, додайте до пляшки об'ємності 1000 мл, додайте 5,00 мл соленої кислоти, кондентаціонуйте.
5,5 0,450 мг / л стандартного розчину застосування цинку: засмоктувати 45 мг / л стандартного розчину цинку 1,00 мл додати * 1000 мл пляшки об'ємності, додати 5,00 мл соленої кислоти, кондензувати.
Додаток 3 Проста формулювання стандартного резервного рішення з п'яти елементами
(виробляється в вентиляційному кабінеті)
Спочатку за допомогою рідини для застосування реагента для формування визначається карбонат кальцію [CaCO3], високочиста мідь [Cu], високочистий магній [Mg], високочисте залізо [Fe] та високочистий цинк [Zn] без спектральних перешкод, а гофровані використовуються для формування оригінального п'ятиелементного стандартного резервного розчину.
6 оригінальний п'ятиелементний стандартний резервний розчин (2400 мг / л кальцію - 300 мг / л міді - 1200 мг / л магнію - 15000 мг / л заліза - 450 мг / л цинку)
Важуючи 5,9934 г базового карбонату кальцію [CaCO3], засушеного на 3 години при 105-110 градусах, додайте * 1000 мл пляшки, додайте 0,3000 г високочистої міді [Cu], додайте 1,2000 г високочистого магнію [Mg], додайте 15,000 г високочистого заліза [Fe], додайте 0,4500 г високочистого цинку [Zn]. Додайте 20 мл води, повільно крапляйте 20 мл соленої кислоти, повільно крапляйте 20 мл азотної кислоти, покладіть 4 години, якщо є нерозчинні тверді речовини, каплі азотної кислоти, * без твердих речовин. Потужність пляшки залишити на киплячій ванні протягом 1 години, потрясти 1 хвилину, додати воду * близько 800 мл, охолодити, встановити. Ця рідина 10,00 мл упакована в 1 пляшку для зберігання.
2 П'ятиелементний стандартний резервний розчин (48 мг / л кальцію Ca, 6,00 мг / л міді Cu, 24 мг / л магнію Mg, 300 мг / л заліза Fe, 9,00 мг / л цинку Zn): засмоктуйте оригінальний п'ятиелементний стандартний резервний розчин 10,00 мл, додайте до пляшки об'ємністю 500 мл, розміщуйте.
Додаток 7 Скляні інструменти для підготовки додатків 2 і 3 (спеціально для кожної пляшки)
7.1 Кубки і труби
|
Номер |
Назва товару |
Кількість |
Номер |
Назва товару |
Кількість |
Номер |
Назва товару |
Кількість |
|
1 |
50 мл чашки |
4 |
8 |
80×80 Сількісний папір |
100 |
15 |
Прозора стрічка |
1 тому |
|
2 |
100 мл чашки |
1 |
9 |
Реагенти |
Один |
16 |
Пляшка |
Один |
|
3 |
10 мл трубки |
10 |
10 |
500 Вт регульована електропіч |
Один |
17 |
Смачати м'яч |
Один |
|
4 |
25 мл трубки |
1 |
11 |
довжина 200 діаметр 10 скляних палок |
Один |
18 |
Папір для етикеток |
3 фотографії |
|
5 |
10 мл трубки |
10 |
12 |
10л пляшка |
Один |
19 |
Пляшка відходів |
Один |
|
6 |
50 мл пластикові пляшки |
20 |
13 |
Деіонізована вода (пластикова бочка 20 л) |
20 л |
20 |
Гемові рукавички |
1 платити |
|
7 |
Маленькі ножиці |
Один |
14 |
Фільтрний папір |
1 коробка |
21 |
Аналіз ваги |
Один |
7.2 Пляшка 20 з етикеткою
|
Назва товару |
Кількість |
Мітки |
|
|
Пляшка об'ємністю 1000 мл
|
13
|
1.1 Стандартний резервний розчин кальцію 2400 мг/л |
6 Оригінальний п'ятиелементний стандартний резервний розчин
2400 мг/л кальцію
300 мг / л міді
1200 мг/л 镁
15000 мг / л заліза
450 мг / л цинку)
|
|
1.2 300 мг / л стандартного резервного розчину міді |
|||
|
1.3 1200 мг/л стандартного резервного розчину магнію |
|||
|
1,5 450 мг / л стандартного резервного розчину цинку |
|||
|
Підготовка п'ятиелементного стандартного резервного рішення |
|||
|
0 ** Рішення |
|||
|
Стандартне рішення № 2 |
|
||
|
5.1 Стандартний розчин застосування кальцію 2,40 мг / л |
|
||
|
5.2 Стандартний розчин застосування 0,300 мг / л міді |
|
||
|
5.3 Стандартний розчин для застосування магнію 1,20 мг / л |
|
||
|
5.4 15.00 мг / л заліза стандартний розчин застосування |
|
||
|
5,5 0,450 мг / л стандартного розчину для застосування цинку |
|
||
|
Пляшка об'ємністю 500 мл |
1 |
Стандартне рішення № 3 |
|
|
Пляшка ємністю 2000 мл |
1 |
Стандартний рішення № 1 |
|
|
Пляшка об'ємністю 100 мл
|
6
|
1.4 Стандартний резервний розчин заліза 15000 мг / л |
|
|
4.1 240 мг/л стандартного розчину кальцію |
|
||
|
4.2 Стандартний розчин міді 30 мг / л |
|
||
|
4.3 Стандартний розчин магнію 120 мг / л |
|
||
|
4.4 1500 мг / л залізного стандартного розчину |
|
||
|
4.5 45 мг / л стандартний розчин цинку |
|
1.7 Пятиелементні спектральні дані
Таблиця 1.8.1 Пятиелементні спектральні дані
|
Елементи |
Кальцій |
мідь Cu |
магній Mg |
залізо Fe |
Цинк Зн |
|
Спектр nm |
422.67 |
324.75 |
285.21 |
252.3 Чутливі лінії |
213.86 |
|
Атомна маса |
40.08 |
63.546 |
24.305 |
55.847 |
65.38 |
|
Базовий матеріал |
Карбонат кальцію |
Високочиста мідь |
оксид магнію |
Субзалізний сульфат амонію |
Високочистий цинк [Zn] |
|
Молекулярна формула |
CaCO3 |
[З] |
МГО |
[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O] |
|
|
Базова молекулярна вага |
100.09 |
63.546 |
40.304 |
392.1308 |
65.38 |
|
Ширина шлюзу nm |
30 |
200 |
200 |
200 |
200 |
1.9 Растерні дані
Діаметр круга Ролана = 224 000 мм, кількість ліній / мм = 1200, кут входу = 0, спектральні дані показані в таблиці 1.9. Спектральне положення дивіться на рисунку 1.9.
Таблиця 1.9 Спектральні дані
Інтернет-дослідження
-
Контакти
-
Компанія
-
Телефон
-
Електронна пошта
-
WeChat
-
Код перевірки
-
Вміст повідомлення
-